Mukoviszidose-Patienten und AIFA treffen sich, um über „Pflegewaisen“ zu diskutieren.

Ein Vergleich über die Erweiterung von Indikation des Medikaments Kaftrio für die 30% der Patienten mit Mukoviszidose ist auch heute noch ein verwaistes Kind ohne Pflege. Dies ist das Thema der Zentrum des Treffens zwischen dem Präsidenten der italienischen Liga Mukoviszidose (LIFC), Antonio Guarini, der Sekretär, Matteo Silba, der wissenschaftliche Berater, Donatello Salvatore und der Präsident der italienischen Arzneimittelagentur (AIFA), Robert Nisticò. Die Hoffnung des Lifc besteht darin, dass die Erweiterung der Indikation von Kaftrio für alle Patienten ab 6 Jahren mit mindestens einer Nicht-Klasse-I-CFTR-Mutation tritt in den meisten so bald wie möglich und dass es zum ersten Termin eingereicht wird nützlich für den Wissenschaftlichen Wirtschaftsausschuss. „Wir sind zufrieden mit diesem ersten Treffen mit der AIFA, das Patientenverband, den ich vertrete, ist es sinnvoll, sich daran zu erinnern, Aufmerksamkeit auf die dringenden Bedürfnisse, die wir erleben Zeitungen und um denjenigen eine Stimme zu geben, die noch immer keinen Zugang zu Behandlungen, die die Lebensqualität deutlich verbessern können Leben – erklärte Antonio Guarini, Präsident von Lifc –. Dies ist ein entscheidender Moment. Die Patienten fordern uns auf zu handeln und Dieses Treffen stellt einen wichtigen Schritt in dieser Richtung". Der Lifc unterstreicht in einer Notiz, wie "der Präsident von Aifa Nisticò hat Rücksicht und Sensibilität gezeigt, bestätigt die Bereitschaft der Agentur, auf die Patientenverbände und Aufmerksamkeit auf diese Pathologie im Besonderen".
ansa